U sao bào độ 1 chủ yếu xuất hiện ở trẻ em. Nếu không được chữa trị kịp thời, khối u sao bào độ 1 có thể gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm. Vậy, nguyên nhân mắc bệnh u sao bào độ 1 là gì? Triệu chứng và điều trị ra sao? U sao bào độ 1 thường phát triển thầm lặng với tốc độ gia tăng kích thước khá chậm. Đến khi kích thước của khối u đủ lớn, chèn ép vào các cấu trúc thần kinh xung quanh, người bệnh mới bắt đầu nhận thấy có triệu chứng.
U sao bào độ 1 là những khối u bắt nguồn từ các tế bào sao (tế bào hình ngôi sao: astrocyte) bị mất kiểm soát và gây ra sự tăng trưởng bất thường, không còn tuân theo chương trình tự chết của tế bào. U sao bào độ 1 hình thành trong hệ thần kinh trung ương. Nó xuất hiện phổ biến tại nhiều vị trí khác nhau trong não nhưng đôi khi cũng được phát hiện ở tủy sống.
Mặc dù là loại u lành tính nhưng người bệnh u sao bào độ 1 vẫn có nguy cơ bị tử vong, điều này còn tùy thuộc vào vị trí và kích thước khối u. (1)
Có 3 loại u sao bào độ 1, bao gồm:
Pilocytic Astrocytoma hay còn gọi là u sao bào lông, u tế bào hình sao dạng nang, u tế bào hình sao lông… Đây là loại u sao bào độ 1 xuất hiện phổ biến hơn cả. Đối tượng mắc bệnh chủ yếu là trẻ em hoặc thanh thiếu nhi dưới 20 tuổi.
Các khối u Pilocytic Astrocytoma chủ yếu được tìm thấy ở vùng tiểu não, đôi khi xuất hiện ở vùng dưới đồi, thân não hoặc bán cầu não… khiến người bệnh bị não úng thủy, gặp hội chứng tăng áp lực nội sọ. Nếu phát hiện và phẫu thuật điều trị kịp thời, Pilocytic Astrocytoma có thể được chữa khỏi hoàn toàn.
Pleomorphic Xanthoastrocytoma là loại u sao bào độ 1 hiếm gặp, chiếm dưới 1% các trường hợp mắc u sao bào được phát hiện. Những khối u này được cấu tạo từ các thành phần rắn và nang, có tốc độ phát triển chậm, đôi khi còn bị vôi hóa. (2)
Mặc dù, khối u Pleomorphic Xanthoastrocytoma có thể xuất hiện ở mọi nơi trong hệ thần kinh trung ương nhưng được phát hiện nhiều hơn cả tại thùy thái dương và thường gây ra các cơn co giật đột ngột. Nếu được phẫu thuật kịp thời, Pleomorphic Xanthoastrocytoma có thể được điều trị khỏi. Thế nhưng vẫn có một số trường hợp bệnh tái phát trở lại sau một khoảng thời gian.
>> Xem thêm: U sao bào độ 2: Triệu chứng, nguyên nhân, chẩn đoán và điều trị
Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) cũng là loại u sao bào độ 1 hiếm gặp, chiếm 1 – 2% các ca u não ở trẻ em và thường xuất hiện gần lỗ Monro. Khối u Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) hầu như chỉ phát hiện đồng mắc trên những người bệnh xơ cứng củ – một bệnh lý thần kinh di truyền, có biểu hiện đặc trưng là u mô thừa tại nhiều cơ quan do đột biến gen trội TSC1 và TSC2 gây ra.
Mặc dù là khối u lành tính, có thể chữa khỏi bằng phương pháp phẫu thuật nhưng so sánh với Pilocytic Astrocytoma và Pleomorphic Xanthoastrocytoma thì Subependymal Giant Cell Astrocytoma (SEGA) gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm hơn đồng thời cũng có tỷ lệ tử vong cao hơn.
Tùy thuộc vào vị trí phát sinh và kích thước của khối u mà người bệnh u sao bào độ 1 có thể xuất hiện một số triệu chứng như sau:
Hiện nay, nguyên nhân gây u sao bào độ 1 vẫn còn nhiều tranh luận, chưa được xác định rõ ràng. Thậm chí, có quan điểm cho rằng u sao bào độ 1 xảy ra hoàn toàn tự nhiên, riêng lẻ, không có nguyên nhân cụ thể.
Nhưng cũng có quan điểm cho rằng nguyên nhân là do yếu tố di truyền và bị nhiễm chất phóng xạ… Không xác định hoàn toàn, nhưng dưới đây là những yếu tố nguy cơ có thể góp phần gây ra u sao bào độ 1:
U sao bào độ 1 được phát hiện phổ biến ở trẻ em, thanh thiếu niên. Độ tuổi phát bệnh chủ yếu là từ 5 – 9 tuổi. Tuy nhiên, đã có trường hợp u sao bào độ 1 ở bệnh nhi 2 tuổi được ghi nhận.
Đồng thời, những thanh thiếu niên dưới 20 tuổi cũng có nguy cơ mắc bệnh. Phần lớn các trường hợp mắc u sao bào độ 1 ở trẻ em và thanh thiếu niên có tỷ lệ điều trị khỏi cao.
U sao bào độ 1 (u não tế bào hình sao độ 1) thường là khối u lành tính. Hiếm khi các khối lành tính chuyển đổi thành ác tính. Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là bệnh u sao bào độ 1 không nguy hiểm.
Khi các khối u sao bào độ 1 phát triển đủ lớn, làm gia tăng mức độ chèn ép vào cấu trúc não và hệ thần kinh trung ương có thể gây ra hàng loạt biến chứng nguy hiểm như: động kinh, liệt nửa người, mất thính lực… thậm chí gây tử vong.
Ngoài ra, một số khối u sao bào độ 1 hình thành tại vị trí không thể phẫu thuật, hoặc khi hóa trị, xạ trị gây ra những di chứng nặng nề cho người bệnh. Một số trường hợp u sao bào độ 1 có thể tái phát sau nhiều năm điều trị.
Các khối u sao bào độ 1 thường hình thành và phát triển âm thầm với tốc độ rất chậm trong giai đoạn đầu. Do vậy, người bệnh khó có thể phát hiện dấu hiệu mắc bệnh, đặc biệt là ở trẻ em và thanh thiếu niên. Thậm chí, căn bệnh này có thể bị chẩn đoán sai. Đến khi khối u có kích thước đủ lớn, gây ra hàng loạt các triệu chứng bất thường, người bệnh mới biết bản thân đang bị u sao bào độ 1 thông qua việc thăm khám.
U sao bào độ 1 có thể được phát hiện qua khám lâm sàng kết hợp chỉ định thực hiện các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh, xét nghiệm chuyên sâu, ví dụ như:
Người bị u sao bào độ 1 có thể khỏi bệnh hoàn toàn nếu được chữa trị kịp thời và đúng cách. Một số phương pháp điều trị bệnh u sao bào độ 1 phổ biến gồm có:
Đây là phương pháp chủ yếu được sử dụng để điều trị triệt để bệnh u sao bào độ 1. Các bác sĩ phẫu thuật thần kinh có thể loại bỏ hoàn toàn khối u giúp người bệnh hồi phục như bình thường.
Tuy nhiên, nếu khối u quá lớn hoặc quá khó tiếp cận thì bác sĩ có thể không tách bỏ được hoàn toàn khối u. Khi đó chỉ có thể làm giảm thể tích và kích thước của khối u. Trong trường hợp này, người bệnh cần tiếp tục điều trị hậu phẫu bằng các phương pháp hóa trị, xạ trị. (3)
Tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, robot mổ não Modus V Synaptive ứng dụng trí tuệ nhân tạo (AI) cùng nhiều thiết bị hiện đại khác đang được ứng dụng để hỗ trợ bác sĩ thực hiện phẫu thuật điều trị bệnh lý thần kinh – sọ não, bao gồm cả u sao bào độ 1.
Với sự hỗ trợ của robot, bác sĩ có thể thực hiện ca bệnh nhanh chóng, an toàn hơn, hạn chế tối đa việc làm ảnh hưởng đến các mô não lành, bó sợi thần kinh, góp phần bảo toàn chức năng cho người bệnh, tránh gặp biến chứng, di chứng hậu phẫu…
Phương pháp này sử dụng các loại thuốc là hóa chất mạnh để tiêu diệt tế bào của khối u sao bào độ 1. Đây là phương pháp thường được lựa chọn để điều trị bệnh u sao bào độ 1 cho trẻ em. Tuy nhiên, những loại thuốc hóa trị có thể gây ra một số tác dụng phụ. Vì vậy, người bệnh cần tuân thủ chỉ định của bác sĩ để hạn chế tác dụng phụ, mang lại hiệu quả điều trị tối ưu.
Xạ trị là phương pháp dùng chùm tia bức xạ với liều lượng thích hợp và an toàn để tiêu diệt các tế bào của khối u sao bào độ 1. Tuy nhiên, phương pháp này có nguy cơ gây tổn thương đến các tế bào lành xung quanh khối u và có thể là nguyên nhân khởi phát một số bệnh lý trong nhiều năm sau đó. Do vậy, phương pháp xạ trị thường không được sử dụng cho đối tượng người bệnh là trẻ em.
Trong một số trường hợp, người bệnh có sức khỏe yếu hoặc chưa thể can thiệp bằng các phương pháp điều trị khác, bác sĩ có thể chỉ định cho dùng thuốc để tạm thời làm giảm triệu chứng do u sao bào độ 1 gây ra. Đồng thời, người bệnh cần tái khám theo định kỳ, thực hiện các kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh, xét nghiệm để theo dõi, kiểm tra quá trình phát triển của khối u.
Phương pháp này không thể điều trị triệt để bệnh u sao bào độ 1. Do đó, khi có điều kiện thích hợp, người bệnh thường được bác sĩ chỉ định sử dụng các phương pháp khác nhằm nâng cao hiệu quả điều trị.
Để đặt lịch thăm khám, điều trị bệnh tại Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Quý khách vui lòng liên hệ:
HỆ THỐNG BỆNH VIỆN ĐA KHOA TÂM ANH
U sao bào độ 1 có thể gây ra các biến chứng nguy hiểm. Vì vậy, người bệnh cần thăm khám sức khỏe định kỳ hoặc ngay khi gặp triệu chứng nghi ngờ bệnh u sao bào độ 1, cần đến cơ sở y tế kiểm tra, thăm khám để có thể phát hiện, chữa trị kịp thời.
