Sau hai lần thai lưu, gần 20 năm chạy chữa khắp nơi, chị Linh lần đầu được làm mẹ ở tuổi 44, bé chào đời nằm nguyên trong bọc ối, được xem là điềm may mắn hiếm có.

Bé trai nặng 3,5 kg, chào đời khỏe mạnh tại Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP.HCM bằng phương pháp sinh mổ ngày 23/6.

BS.CKII Nguyễn Bá Mỹ Nhi, giám đốc Trung tâm Sản Phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP.HCM cho biết, bé chào đời còn nguyên bọc ối, hay còn gọi là đẻ bọc điều. Đây là hiện tượng rất hiếm gặp, chiếm tỷ lệ 1/80.000 ca sinh nở. Sau khi đưa bé ra khỏi bụng mẹ, bác sĩ chủ động làm vỡ bọc ối, sau đó lau sạch, ủ ấm, tiến hành cắt rốn chậm và cho bé da kề da với mẹ.

Thai nhi phát triển bên trong bọc ối hay còn gọi là buồng ối, túi ối. Bọc ối có cấu tạo là một túi chứa đầy dịch bao quanh thai nhi trong tử cung của người mẹ, hình thành từ hai lớp màng: màng ối (amnion) và màng đệm (chorion). Màng ối là lớp trong cùng, bao bọc trực tiếp thai nhi và nước ối, trong khi màng đệm là lớp ngoài, tiếp xúc với tử cung. Bọc ối vốn có cấu tạo rất mỏng chứa đầy nước ối giúp giữ ấm, bảo vệ thai nhi phát triển và hỗ trợ quá trình trao đổi chất. Thông thường khi đến kỳ sinh nở, bọc ối sẽ tự vỡ để tạo điều kiện cho em bé chào đời. Ở các ca sinh mổ, túi ối thường bị vỡ trong quá trình bác sĩ thao tác.

Trong một số trường hợp hiếm gặp như ca sinh của sản phụ Linh, bé sơ sinh vẫn chào đời trong túi ối nguyên vẹn, bao quanh bởi màng bọc, dây rốn và mạch máu nuôi dưỡng – giống như khi còn nằm trong bụng mẹ. Theo quan niệm dân gian, được xem là dấu hiệu của sự may mắn. Những trẻ chào đời nguyên bọc ối được cho là sẽ gặp nhiều thuận lợi trong cuộc sống về sau.

Biết con chào đời còn nguyên bọc ối, chị Linh chia sẻ con trai chào đời lành lặn, khỏe mạnh đã là khởi đầu may mắn cho cả gia đình sau 20 năm chạy chữa tìm con.

Chị Linh kết hôn từ năm 2005, từng mang thai tự nhiên, nhưng không may hai lần đều thai lưu. Mong con, hai vợ chồng đã điều trị hiếm muộn tại nhiều bệnh viện, bác sĩ chỉ định thụ tinh ống nghiệm, nhưng chuyển phôi không thành công. Năm 2024, chị đến Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP HCM khám, được ThS.BS Giang Huỳnh Như, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản chỉ định xét nghiệm tìm nguyên nhân vô sinh lâu năm phát hiện chị Linh mang đột biến gene sản xuất enzyme methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), có thêm đột biến trên gen PAI-1 dẫn tới hội chứng Thrombophilia (hay hội chứng tăng đông). Người có gene bất thường này có khuynh hướng hình thành cục máu đông cao hơn bình thường, làm gia tăng hình thành huyết khối dẫn đến nhiều biến chứng trong đó có sảy thai, thai lưu.

Sau khi xác định nguyên nhân, bác sĩ lên phác đồ điều trị cá thể hóa, giúp chị có con. Chị Linh được kích trứng, kết hợp với tinh trùng chồng để tạo được 5 phôi. Để giúp chị chuyển phôi thành công, trước chuyển phôi, bác sĩ sử dụng phác đồ bổ sung axit folic, vitamin B, giúp tăng cơ hội thụ thai thành công.

Tháng 10/2024, ThS.BS Giang Huỳnh Như chuyển một phôi vào tử cung cho chị Linh, chị may mắn đậu thai ngay lần chuyển phôi đầu tiên. Xuyên suốt quá trình mang thai, chị được bác sĩ theo dõi sát sao. Khi có túi thai, bác sĩ tiếp tục tiêm thuốc ngăn ngừa hình thành cục máu đông giữa nhau thai đang phát triển và thành tử cung. Đây là yếu tố quan trọng giúp giữ thai và kéo dài thai kỳ. Đến tuần 39, khi xuất hiện cơn đau chuyển dạ, bác sĩ chỉ định sinh mổ do bất tương xứng giữa thai nhi và khung chậu.

Theo bác sĩ Mỹ Nhi, đột biến gen MTHFR không phải nguyên nhân trực tiếp gây vô sinh nhưng có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa folate và sự phát triển của thai. Nếu phát hiện sớm và có hướng điều trị phù hợp, phụ nữ mang đột biến gen vẫn có thể sinh con khỏe mạnh.

Để phòng tình trạng lưu, sảy thai liên tiếp, bác sĩ khuyến cáo các cặp vợ chồng gặp tình trạng sảy thai lần thứ hai trở đi nên đi khám với bác sĩ tiền sản để được tư vấn, xét nghiệm, kiểm tra nguyên nhân. Những phụ nữ từng sảy thai liên tiếp hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân, có thể được chỉ định xét nghiệm di truyền để xác định yếu tố nguy cơ tiềm ẩn.