Sảy thai liên tiếp, tăng vùng dị nhiễm trên nhiễm sắc thể phải làm sao?

Kính thưa các bác sĩ tại bệnh viện Đa khoa Tâm Anh!
Cháu năm nay 28 tuổi, đã lấy chồng được gần 2 năm rưỡi. Vợ chồng cháu đã từng có thai 4 lần, tuy nhiên cả 4 lần đều bị sẩy sớm (chưa có lần nào thai vào tử cung, beta HCG chỉ quanh quẩn trên dưới 100, lần nhiều nhất là trên 400), trong đó có lần cuối là cháu đã sử dụng thuốc dưỡng thai (Dusphaton, Utrogestan). Vợ chồng cháu có làm các xét nghiệm chuyên sâu để tìm nguyên nhân (anti phospholipid, nhóm máu RH-, nội tiết nữ, tinh dịch đồ) thì tất cả các xét nghiệm trên vợ chồng cháu đều bình thường, duy chỉ có xét nghiệm về nhiễm sắc thể thì của cháu bị tăng vùng dị nhiễm trên nhiễm sắc thể số 1 và số 9, còn của chồng cháu là tăng vùng dị nhiễm trên NST số 1.
Bác sĩ cho cháu hỏi với kết quả về xét nghiệm NST như trên thì xác suất vợ chồng cháu có thai tự nhiên là được bao nhiêu % ạ? Cháu được tư vấn của 1 bác sĩ là nên làm IVF có sàng lọc phôi, vậy trong trường hợp của cháu nếu sàng lọc phôi thì liệu xác suất để sàng lọc được phôi tốt (không có vấn đề về NST) là có cao không ạ? Và chi phí làm IVF sàng lọc phôi ở bệnh viện mình cụ thể là bao nhiêu ạ?
Mong được các bác sĩ tư vấn giải đáp cho vợ chồng cháu ạ! Cháu xin cảm ơn!

- Nguyễn Vân Nga -

TTND.PGS.TS.BS Lê Hoàng

Chào chị!

Với trường hợp của anh chị, anh chị nên mang các XN đã làm đặc biệt là NST đồ của 2 vc đến TT để được các chuyên gia di truyền tư vấn cụ thể. Khi làm IVF có sử dụng sàng lọc di truyền tiền làm tổ (PGS) sẽ đảm bảo loại bỏ những phôi có bất thường về NST (có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước > 5Mb. Độ nhạy 99,99%; Độ đặc hiệu 99,98%) Hiện nay chi phí làm sàng lọc 1 phôi tại Tâm ANh là 16 triệu /phôi

để gửi câu hỏi cho chuyên gia.