Bệnh lý hồng cầu nhỏ bẩm sinh có thể gây ra các triệu chứng ảnh hưởng đến sức khỏe, tiềm ẩn nguy cơ dẫn đến biến chứng. Người bệnh cần được thăm khám, chẩn đoán, điều trị kịp thời để góp phần kiểm soát bệnh hiệu quả.
Bệnh lý hồng cầu nhỏ bẩm sinh (hay thiếu máu nhược sắc) là tình trạng hồng cầu có kích thước nhỏ hơn bình thường và chứa ít huyết sắc tố (hemoglobin), làm giảm khả năng vận chuyển oxy đi khắp cơ thể. Bệnh hồng cầu nhỏ bẩm sinh là một dạng của bệnh lý hồng cầu nhỏ, có nguồn gốc di truyền từ khi sinh ra. Thế nên, bệnh lý này thường không thể chữa khỏi hoàn toàn do ảnh hưởng của đột biến gen. Người bệnh chỉ có thể quản lý sức khỏe, theo dõi tình trạng theo chỉ định của bác sĩ.
Tùy trường hợp, bác sĩ có thể đưa ra chẩn đoán và chỉ định phác đồ góp phần kiểm soát bệnh hồng cầu nhỏ di truyền bằng các phương pháp khác nhau. Người bệnh nên đến bệnh viện khi bị khó thở, thở nặng nề hoặc hụt hơi; cơ thể mệt mỏi, đuối sức; làn da nhợt nhạt; hoa mắt, chóng mặt… – một số dấu hiệu thường gặp khi mắc bệnh hồng cầu nhỏ. Bác sĩ sẽ thăm khám, chẩn đoán cụ thể và chỉ định phác đồ xử trí kịp thời dựa trên tình trạng sức khỏe thực tế.
Để xác định nguyên nhân gây bệnh hồng cầu nhỏ bẩm sinh, bác sĩ có thể chỉ định thực hiện một số xét nghiệm, sau đó đưa ra phác đồ điều trị cho từng trường hợp nhằm góp phần kiểm soát tình trạng bệnh. Các phương pháp điều trị góp phần kiểm soát bệnh có thể bao gồm:
Bên cạnh các phương pháp kể trên, người bệnh còn cần xây dựng thói quen sinh hoạt khoa học: Ăn uống đủ bữa, uống đủ nước, vận động thể chất thường xuyên để cải thiện sức khỏe tổng thể. Kế hoạch quản lý bệnh hồng cầu nhỏ cần được triển khai song song với lịch khám sức khỏe định kỳ, để bác sĩ theo dõi thể trạng và kịp thời điều chỉnh phác đồ điều trị khi cần.
HỆ THỐNG BỆNH VIỆN ĐA KHOA TÂM ANH
Trẻ mắc bệnh lý hồng cầu nhỏ bẩm sinh cần được áp dụng phác đồ điều trị góp phần kiểm soát bệnh phù hợp, theo chỉ định của bác sĩ. Ngay khi có dấu hiệu mắc bệnh, người bệnh cần đi bệnh viện thăm khám, chẩn đoán càng sớm càng tốt.
