NGND.GS.TS.BS. TẠ THÀNH VĂN

• Giải nhất Giải thưởng Đặng Văn Ngữ (2010) dành cho Công trình khoa học có giá trị trên Tạp chí khoa học quốc tế: Van-Thanh, Ta, Nagaoka, H., Honjo, T. et al. AID mutant analyses imply requirement of class switch specific cofactor(s). Nature Immunology 4, 843-848, (2003)
• Huân chương Lao động hạng Ba
• 02 Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ
• 03 Bằng khen của Bộ trưởng
• Bằng khen của Ban Đối ngoại Trung ương (2022)
• Bằng khen của TW Đoàn
• Bằng khen của Tổng liên đoàn Lao động Việt Nam (2021)
• Chiến sĩ thi đua cấp Bộ (2017)
• Bằng khen của Công đoàn Y tế Việt Nam (2020)
• Bằng khen của Chủ tịch UBND tỉnh Kiên Giang
• Bằng khen của Thành uỷ Hà Nội (2020, 2021)
• Bằng khen của Chủ tịch UBND tỉnh Bắc Ninh (2021)
• Kỷ niệm chương “Vì sự nghiệp xây dựng tổ chức công đoàn Việt Nam” của Tổng liên đoàn lao động Việt Nam (5/2025)
• Danh hiệu chiến sĩ thi đua cấp cơ sở hằng năm

1. Sách chuyên khảo, giáo trình

Tổng số sách đã tham gia viết 14 trong đó chủ biên: 12; gồm 02 sách chuyên khảo; 05 giáo trình. Danh mục sách chuyên khảo, giáo trình trong 05 năm gần đây nhất gồm:

• Nguyễn Nghiêm Luật (chủ biên), Nguyễn Thị Hà, Hoàng Bích Ngọc, Phạm Thiện Ngọc, Đỗ Thị Thu và Tạ Thành Văn. Hóa sinh. Nhà xuất bản Y học 2007.
• Tạ Thành Văn. Con đường tín hiệu tế bào và dấu ấn sinh học. Nhà xuất bản Khoa học và kỹ thuật 2010. Chủ biên.
• Phạm Thắng, Tạ Thành Văn và cộng sự. Bệnh Alzheimer và các thể sa sút trí tuệ. Nhà xuất bản Y học 2010.
• Tạ Thành Văn, Trần Vân Khánh, Trần Huy Thịnh, Lê Minh Khôi, Nguyễn Thị Băng Sương. Bệnh học phân tử. Nhà xuất bản Y học 2011. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Nguyễn Thị Hà, Đặng Thị Ngọc Dung. Hóa sinh. Nhà xuất bản Y học 2011. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn. PCR và một số kỹ thuật y sinh học phân tử. Nhà xuất bản Y học 2010. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Trần Chi Mai, Nguyễn Thị Hà, Đặng Thị Ngọc Dung. Hóa sinh lâm sàng. Nhà xuất bản Y học 2013, tái bản bổ sung lần 2 2017. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Trần Vân Khánh, Nguyễn Trọng Tuệ, Trần Huy Thịnh. Y sinh học phân tử. Nhà xuất bản Y học 2013. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Phạm Thiện Ngọc, Đặng Thị Ngọc Dung, Trần Huy Thịnh và cộng sự. Hoá sinh. Nhà xuất bản Y học 2018. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Phạm Thiện Ngọc, Đặng Thị Ngọc Dung, Trần Huy Thịnh và cộng sự. Hoá sinh Y học (Giáo trình sau đại học). Nhà xuất bản Y học. 2021. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Đặng Thị Ngọc Dung, Trần Huy Thịnh, Phạm Thiện Ngọc, Trần Khánh Chi, Nguyễn Thị Thanh Hải, Nguyễn Thị Ngọc Lan, Ngô Thị Thu Hiền, Hóa sinh, NXB Y học, năm 2020, ISBN: 978-604-66-4627-3. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Phạm Thiện Ngọc, Đặng Thị Ngọc Dung, Trần Huy Thịnh, Trần Khánh Chi, Nguyễn Thị Thanh Hải, Nguyễn Thị Ngọc Lan, Hóa sinh Y học, NXB Y học, năm 2021, ISBN: 978-604-66-5024-9. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Nguyễn Thị Hà, Đặng Thị Ngọc Dung, Trần Huy Thịnh, Trần Thị Chi Mai, Trần Khánh Chi, Nguyễn Thị Thanh Hải, Nguyễn Thị Ngọc Lan, Tạ Văn Thạo, Nguyễn Quỳnh Giao, Hóa sinh lâm sàng, NXB Y học, năm 2021, ISBN: 978-604-66-5250-2. Chủ biên.
• Tạ Thành Văn, Trần Huy Thịnh, Nguyễn Thị Ngọc Lan, Trần Khánh Chi, Nguyễn Thị Thanh Hải, Ngô Thị Thu Hiền và Nguyễn Đức Tuấn. Các vấn đề cơ bản trong lĩnh vực Hóa sinh y học, NXB Y học 2025, Chủ biên.

2. Các bài báo khoa học được công bố trên các tạp chí khoa học

Tổng số đã công bố: trên 250 bài báo tạp chí trong nước; trên 120 bài báo tạp chí quốc tế, đặc biệt là có 01 bài toàn văn trên tạp chí Nature Immunology, 01 bài trên Nature Communications. Một số nghiên cứu tiêu biểu gần đây như:

• Van-Thanh Ta, Baraniak D., Julian J., Korostoff J., Carson D.D., Farach-Carson M.C. Heparan sulfate interacting protein (HIP/L29) negatively regulates growth responses to basic fibroblast growth factor in gingival fibroblasts. J. Dental Res. 81, 247-252, (2002)
• Nguyen Thi Mai Huong, Ta Thanh Van, Tran Van Khanh, Nguyen Huy Hoang. Three novel mutations in the ATP7B gene of unrelated Vietnamese patients with Wilson disease, BMC Medical Genetics 19: 104, (2018).
• Ha Ly Thi Thanh, Huong, Thanh Van Ta, Van Khanh Tran et al. Prenatal diagnosis of a case with SEA-HPFH deletion thalassemia with whole HBB gene deletion, Taiwan J Obstet Gynecol., 57 (3), 435-441, (2018).
• Linh Thuy Dinh, Thinh Huy Tran, Thanh Van Ta, Van Khanh Tran et al. Mosaicism in carrier of Duchenne muscular dystrophy MutationImplication for prenatal diagnosis, Taiwan J Obstet Gynecol, (2018).
• Dzung Ngoc Thi Dang, Lan Ngoc Thi Nguyen*, Nga Thi Dang, Huy Quang Dang, Van Thanh Ta. Quality of Life in Vietnamese Gastric Cancer Patient, BioMed Research International, (2018).
• Thuy Thi Pham, Nhung Pham, Thanh-Van Ta et al. VKORC1 and CYP2C9*3 Polymorphisms and Their Impacts to Acenocoumarol Dosage in Vietnamese Heart Valve Replacement Patients, Walailak J Sci & Tech 16(3): 207-215, (2019).
• Chi DV, Tran TH, Nguyen DH, Luong LH, Bui TH, Ta VT, Tran VK. Novel variants of CYP21A2 in Vietnamese patients with congenital adrenal hyperplasia, Mol Genet Genomic Med.e623. doi:10.1002/mgg3.623, (2019).
• Tran TTH, Nguyen DH, Tran VK, Nguyen TT, Nguyen VB, Tran TH, Van Ta T. Variation of Mitochondrial DNA HV1 and HV2 of the Vietnamese Population, Adv Exp Med Biol. doi: 10.1007/5584_2018_301, (2019).
• Vu CD, Van Ta T, Nguyen NL, Nguyen HH, Nguyen TKL, Tran TH, Tran VK. A Novel Nonsense Mutation c.374C>G in CYP21A2 Gene of a Vietnamese Patient with Congenital Adrenal Hyperplasia, Adv Exp Med Biol. doi: 10.1007/5584_300, (2019).
• Tran TH, Cao MH, Luong LH, Le TP, Vu DC, Ta TD, Bui TH, Nguyen DH, Ta TV, Tran VK. Acromesomelic Dysplasia Maroteaux-type in patients from Vietnam, American Journal of Medical Genetics – Part A, (2019).
• Dinh TL, Tran VK, Luong LH, Le TP, Nguyen AD, Vu DC, Tran TH, Bui TH, Ta TV, Nguyen DH. Assessment of 6 STR loci for prenatal diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy, Taiwan J Obstet Gynecol, (2019).
• Thu HT, Tran TH , Luong LH, Nguyen TS, Nguyen HQ, Ta TD, Vu TT, Dao TMA, Bui TH, Ta TV, Tran VK. Primary Congenital Glaucoma in Vietnam: Analysis and identification of novel CYP1B1 variants, Ophthalmic Genetics, (2019).
• Luu DV, Tran TH, Nguyen DH, Luong LH, Ta MH, Tran VK, Bui TH, Van Thanh Ta. Mutation characteristic of 103 haemophilia A patients in Vietnam: Identification of novel mutations, Haemophilia.25(4):e274-e277. doi: 10.1111/hae.13738, (2019).
• Diep QM, Luong LH, Tran TH, Dinh OTL, Nguyen HQ, Bui TH, Ta TV, Tran VK. A case of self-improving collodion ichthyosis in Vietnam, Pediatr Dermatol. doi: 10.1111/pde.14128, (2020).
• Thinh Huy Tran*, Binh Thi Luu*, Thanh Van Ta, Van Khanh Tran et al. Diagnosis and management of a patient with primary hypertrophic osteoarthropathy With SCLO2A1 Pathogenic Variants in Vietnam, Clinical Rheumatology, (2020).
• Thinh Huy Tran*, Quang Minh Diep*, Thanh Van Ta, Van Khanh Tran et al. Microcephaly primary hereditary (MCPH): Report of novel ASMP variants and prenatal diagnosis in a Vietnamese family, Taiwan J Obstet Gynecol, (2020).
• Nghiem TD, Do GT, Luong LH, Nguyen QL, Dang HV, Viet AN, Nguyen TT, Tran VK, Ta TV, Tran TH. Association of the STAT4, CDKN1A, and IRF5 variants with risk of lupus nephritis and renal biopsy classification in patients in Vietnam, Molecular Genetics & Genomic Medicine, (02/2021).
• Nguyen DM, Suzuki S, Imura H, Niimi T, Furukawa H, Ta TV et al. Family-based and case-control designs reveal an association of TFAP2A in nonsyndromic cleft lip only among Vietnamese population, Molecular Genetics & Genomic Medicine, (7/2021).
• Ngoc-Lan Thi Nguyen Ngoc-Dzung Thi Dang , Hoang-Long Vo , Masamitsu Yamaguchi , Thanh-Van Ta. Polymorphism of MUC1 Gene in Vietnamese Gastric Cancer Patients: A Multicenter Case-Control Study, Front Oncol, (2021).
• Le, T. N., Tran, V. K., Nguyen, T. T., Vo, N. S., Hoang, T. H., Vo, H. L., Nguyen, P. D., Nguyen, V. T., Ta, T. V., & Tran, H. T. BRCA1/2 mutations in Vietnamese patients with hereditary breast and ovarian cancers syndrome, Genes (Basel), (2022).
• Tran VK, Diep QM, Qiu Z, Le TP, Do LD, Tran HA, Bui TH, Ta TV, Tran TH. Whole exome sequencing analysis in a couple with three children who died prematurely due to carnitine-acylcarnitine translocase deficiency, Taiwan J Obstet Gynecol, (2022).
• Tham H Hoang , Giang M Vu , Mai H Tran, Trang T H Tran , Quang D Le, Khanh V Tran, Van T Ta, Nam S Vo et al. Investigation of target sequencing of SARS-CoV-2 and immunogenic GWAS profiling in host cells of COVID-19 in Vietnam, BMC Infectious Diseases, (2022).
• Hung Manh Pham, Van Khanh Tran, Thanh Van Ta, Thinh Huy Tran et al. A Case Series of Hypertrophic Cardiomyopathy Conducted in Vietnam Revealing a Novel Pathogenic Variant of the TNNT2 gene, The open cardiovascular Medicine, (2022).
• Le Dao Anh Thi, Ta Van Thanh, Nguyen Duy Anh. Assoviations of MTHFR and PAI-14G/5G polymophism with unexplained recurrent pregnancy loss, International Medical Journal, (2022).
• Anh Duc Dang, Thiem Dinh Vu, Ha Hai Vu, Van Thanh Ta , Anh Thi Van Pham, Bruce L Innis, Rami Scharf et al. Safety and immunogenicity of an egg-based inactivated Newcastle disease virus vaccine expressing SARS-CoV-2 spike: Interim results of a randomized, placebo-controlled, phase 1/2 trial in Vietnam, Vaccine, (2022).
• Phuong Bui Thi Minh, Van Khanh Tran, Dung Luu Vu, Manh Ha Nguyen, The-Hung Bui, Thanh Van Ta, Thinh Huy Tran. Preimplantation genetic testing (PGT) for hemophilia A: experience from one centre, Taiwan J Obstet Gynecol, (2022).
• Thuy Mau Thi Nguyen, Khanh Van Tran, Van Thanh Ta et al. A case of response to combination treatment with autologous immunotherapy and bevacizumab in advanced non-small cell lung cancer, Respiratory Medicine case reports, (2022).
• Van Khanh Tran, Quang Minh Diep, Thanh Van Ta et al. A novel rare mutation c.6353C>G in the ABCA12 gene causing Harlequin Ichthyosis identified by whole exome sequencing, Frontiers in Pediatrics, (2023).
• Vu Viet Ha Vuong, Thinh Huy Tran, Thanh Van Ta, Van-Khanh Tran et al. Feasibility of combining short tandem repeats (STRs) haplotyping with preimplantation genetic diagnosis (PGD) in screening for beta thalassemia, Plos one, (2023).
• Nguyen LT, Ta TV, Bui AT, Vo SN, Nguyen N-LT. Nutritional Status, Refeeding Syndrome and Some Associated Factors of Patients at COVID-19 Hospital in Vietnam, Nutrients 15(7):1760. https://doi.org/10.3390/nu15071760, (2023).
• Nam-Chung Tran, Tuan Anh Nguyen, Thanh Dat Ta, Thanh Van Ta, Van Khanh Tran et al. Targeted next-generation sequencing determined a novel SGCG variant that is associated with limb-girdle muscular dystrophy type 2C: A case report, Clinical Case Reports, (27-Mar-23).
• Do Thi Thanh Toan, Thanh Hai Pham, Van Khanh Tran and Van Thanh Ta et al. Shift from a Zero-COVID strategy to a New-normal strategy for controlling SARS-COV-2 infections in Vietnam, Epidemiology & Infection, (04 July 2023).
• Van Khanh Tran, Ngoc-Lan Nguyen, Thanh Van Ta, Thinh Huy Tran and Huy-Hoang Nguyen et al. Merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1a: detection of LAMA2 variants in Vietnamese patients, Frontiers in Genetics, (14-Jun-23).
• Dao Nguyen Ha Linh, Nguyen Van Huy, Thanh Van Ta, Van-Khanh Tran et al. Mutation spectrum of retinoblastoma patients in Vietnam, Molecular Genetics & Genomic Medicine, (07-Aug-23).
• Hung Manh Pham, Duy Phuong Nguyen, Thanh Van Ta, Van-Khanh Tran et al. In silico validation revealed the role of SCN5A mutations and their genotype-phenotype correlations in Brugada syndrome, Molecular Genetics & Genomic Medicine, (07-Aug-23),
• Ngoc-Lan Thi Nguyen, Ngoc Dung Thi Dang, Quy Van Vu, Anh Kim Dang and Thanh-Van Ta. Gastric cancer risk prediction model of MUC1 genotype polymorphisms and health-risk behaviors in Vietnamese population, In Vivo, (11/ 2023).
• Van Khanh Tran, My Ha Cao, Thi Thanh Hai Nguyen, Phuong Thi Le, Hai Anh Tran, Dung Chi Vu, Ha Thu Nguyen, Mai Thi Phương Nguyen, 5 The-Hung Bui, Thanh Binh Nguyen, Thanh Van Ta, and Thinh Huy Tran. A novel IGHMBP2 variant and clinical diversity in Vietnamese SMARD1 and CMT2S patients, Frontiers in Pediatrics, (2/2024).
• Nhân Thị Hồ, Steven G Hughes, Van Thanh Ta, Lân Trọng Phan, Quyết Đỗ, Thượng Vũ Nguyễn, Anh Thị Văn Phạm, Mai Thị Ngọc Đặng, Lượng Viết Nguyễn, Quang Vinh Trịnh, Hùng Ngọc Phạm, Mến Văn Chử, Toàn Trọng Nguyễn, Quang Chấn Lương, Vy Thị Tường Lê, Thắng Văn Nguyễn, Lý-Thi-Lê Trần, Anh Thi Van Luu, Anh Ngoc Nguyen, Nhung-Thi-Hong Nguyen, Hai-Son Vu, Jonathan M Edelman, Suezanne Parker, Brian Sullivan, Sean Sullivan, Qian Ruan, Brenda Clemente, Brian Luk, Kelly Lindert, Dina Berdieva, Kat Murphy, Rose Sekulovich, Benjamin Greener, Igor Smolenov, Pad Chivukula, Vân Thu Nguyễn, Xuan-Hung Nguyen. Safety, immunogenicity and efficacy of the self-amplifying mRNA ARCT-154 COVID-19 vaccine: pooled phase 1, 2, 3a and 3b randomized, controlled trials, Nature Communications, (5/2024).
• Vu Viet Ha Vuong, Phuoc-Dung Nguyen, Nha Nguyen Thi, Phuong Le Thi, Dang Thi Minh Nguyet, Manh Ha Nguyen, Hai Anh Tran, Nhat-Minh Dang-Tran, The-Hung Bui, Thinh Huy Tran, Thanh Van Ta, Van-Khanh Tran. Application of short tandem repeats (STRs) in the preimplantation genetic diagnosis (PGD) of α-thalassemia, Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology, Volume 63, Issue 3, 2024, 375-380,ISSN 1028-4559, https://doi.org/10.1016/j.tjog.2023.09.024, (5/2024).
• Ho, N.T., Hughes, S.G., Sekulovich, R., Thanh Van Ta, et al. A randomized trial comparing safety, immunogenicity and efficacy of self-amplifying mRNA and adenovirus-vector COVID-19 vaccines, Vaccines 9, 233 (2024). https://doi.org/10.1038/s41541-024-01017-5, (11/2024).
• Que TT, The NV, Trang VTT, Truong LV, Van TT, Phuong DTK. Exploring the sophistications of unexplained recurrent pregnancy loss: A case-control study, Women’s Health. 2024; (20). doi:10.1177/17455057241296608, (11/2024).
• Nguyen, Khanh Ngoc, Van Khanh Tran, Ngoc Lan Nguyen, Thi Bich Ngoc Can, Thi Kim Giang Dang, Thu Ha Nguyen, Thi Thanh Mai Do, Le Thi Phuong, Thinh Huy Tran, Thanh Van Ta, and et al. Hyperornithinemia–Hyperammonemia–Homocitrullinuria Syndrome in Vietnamese Patients, Medicina, 60, no. 11: 1877. https://doi.org/10.3390/medicina60111877, (11/2024).
• Nguyen, N.-L. T., Nguyen, H. T. T., Le-Quy, V., To, T.-B., Tran, H. T., Nguyen, T. D., Hoang, Y., Nguyen, A.-T., Dam, L. T. P., Nguyen, N.-L., Dinh-Xuan, A. T., & Ta, T.-V. The Impact of Vaccination on COVID-19 Outcomes in Vietnam, Diagnostics, 14 (24), 2850. https://doi.org/10.3390/diagnostics14242850, (12/2024).
• Anh Le Kha , Teruyuki Niimi , Hideto Imura , Van Ta Thanh , Son Tong Minh , Ngoc Vo Truong Nhu , Hung Dang Trieu , Tran Thao Phuong , Anar-Erdene Gantugs , Masaaki Ito , Ken Kitagawa , Kayo Hayami , Rie Osakabe , Nagana Natsume , Hiroo Furukawa , Nagato Natsume. Awareness, Knowledge, and Attitude Assessment of Cleft Lip With or Without Palate Management Among Vietnamese Dental and Medical Students: A Cross-Sectional Study, Cureus 17(1): e77197. DOI 10.7759/cureus.77197, (1/2025).
• Nhan Thi Ho, Igor Smolenov, Ly Thi Le Tran, Van Thu Nguyen, Van Thanh Ta, Thuong Vu Nguyen, Hung Ngoc Pham, Anh Thi Van Pham, Quang Chan Luong, Men Van Chu, Mai Thi Ngoc Dang, Toan Trong Nguyen, Vy Thi Tuong Le, Quang Vinh Trinh, Thang Van Nguyen, Anh Ngoc Nguyen, Ha Thai Pham, Giang Duc Dao, Carmen Baccarini, Ekpeno Nnah, Alia Hawkes, Suezanne Parker, Carole Verhoeven, Judd L Walson &Xuan-Hung Nguyen. Safety profile of self-amplifying mRNA SARS-CoV-2 vaccine ARCT-154 in adults: a pooled phase 1/2/3 randomized clinical study, EXPERT REVIEW OF VACCINES 2025, VOL. 24, NO. 1, 299–312https://doi.org/10.1080/14760584.2025.2487542, (3/2025).

3. Các chương trình, đề tài nghiên cứu khoa học và công nghệ tương đương cấp Bộ trở lên

Tổng số chương trình, đề tài đã chủ trì/chủ nhiệm: 02 cấp Nhà nước; 06 cấp Bộ và tương đương. Danh mục đề tài tham gia đã được nghiệm thu trong 05 năm liền kề với thời điểm được bổ nhiệm thành viên Hội đồng gần đây nhất:

• Social Science Research and Training on HIV/AIDS – STAR II: Department of Sociomedical Sciences and Hanoi Medical University Partnership, National Institute for Child Health and Development (Hợp tác quốc tế), 2013-2018.
• Nghiên cứu tính đa hình và nhạy cảm của một số gen liên quan đến nguy cơ ung thư dạ dày trên người Việt Nam, Nafosted, 2021.
• Nghiên cứu quy trình điều trị gen cho bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, Nhà nước, 2015.
• Xây dựng quy trình chẩn đoán trước làm tổ bằng kỹ thuật microsattelite DNA để sàng lọc một số bệnh di truyền liên kết nhiễm sắc thể giới tính, Nhà nước, 2016.
• Nghiên cứu những biến đổi trong bộ gen tế bào ung thư phổi và Lơ-xê-mi kinh dòng hạt kháng thuốc điều trị đích, Nhà nước, 2016.
• Đánh giá đặc điểm di truyền của người Việt Nam, Nhà nước, 2016.
• Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử xác định đột biến gen CYP1B1 trong bệnh Glôcôm bẩm sinh nguyên phát tại Hà Nội, Sở KHCN Hà Nội, 2018.
• Nghiên cứu xây dựng quy trình xác định đột biến và đa hình thái đơn nucleotid trên một số gen liên quan đến ung thư vú và ung thư buồng trứng, Bộ Y tế, 2020.
• Nghiên cứu sử dụng tế bào miễn dịch tự thân gamma delta T (γδT) và diệt tự nhiên (NK) trong điều trị ung thư phổi, Nhà nước, 2021.
• Tiếp nhận và nghiên cứu phát triển công nghệ nền tế bào miễn dịch trong điều trị ung thư từ Nhật Bản về Việt Nam, Bộ Y tế, 2021.
• Nghiên cứu xác định đột biến một số gen liên quan đến bệnh Parkinson ở người Việt Nam, Bộ Y tế, 2023.
• Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và 2, ngẫu nhiên, mù kép, có đối chứng giả dược để đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin COVIVAC do IVAC sản xuất trên người trưởng thành 18-75 tuổi tại Việt Nam, Bộ Y tế, 2021.
• Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng giả dược, có làm mù, đánh giá tính an toàn, khả năng sinh miễn dịch và hiệu quả của vắc-xin RNA tự khuếch đại ARCT-154 phòng SARS-CoV-2 ở người trưởng thành, Bộ Y tế, 2025.
• Nghiên cứu giai đoạn 3, ngẫu nhiên, người quan sát mù, đối chứng với giả dược, bắt chéo, đánh giá hiệu lực bảo vệ, an toàn và tính sinh miễn dịch của S-268019 trong dự phòng COVID-19, Bộ Y tế, 2025.
• Nghiên cứu giai đoạn 2/3 của S-217622 trên người nhiễm SARS-CoV-2, Bộ Y tế, 2024…
• Nghiên cứu 2206T1331

Nghiên cứu Giai đoạn 3 chọn ngẫu nhiên, mù đôi, đối chứng giả dược để đánh giá tính hiệu quả và độ an toàn của thuốc S-217622 trong việc phòng ngừa nhiễm SARS-CoV-2 có triệu chứng ở những người trong gia đình tiếp xúc với cá nhân mắc COVID-19 có triệu chứng (A Phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of S-217622 in the prevention of symptomatic SARS-CoV-2 infection in household contacts of an individual with symptomatic COVID-19), 10/2025.

• Nghiên cứu COVENT-202

Thử nghiệm lâm sàng đa quốc gia, đa trung tâm, người quan sát mù, ngẫu nhiên, đối chứng với vắc-xin hoạt tính, giai đoạn III, đánh giá tính sinh miễn dịch và tính an toàn của vắc xin phòng ngừa COVID-19 AdCLD-CoV19-1 OMI, sử dụng một liều tăng cường cho người lớn từ 19 tuổi trở lên (A Phase III Multinational, Multicenter, Observer-Blinded, Randomized, Active-Controlled Trial to Evaluate the Immunogenicity and Safety of the preventive COVID-19 vaccine AdCLD-CoV19-1 OMI administered as a booster to Adults aged 19 years old and above)

• Đánh giá hiệu năng của xét nghiệm tại chỗ Wondfo G6PD/Hb Test đối với các rối loạn huyết học và các chất có khả năng gây nhiễu tại Việt Nam…