Hội chứng Wolff-Parkinson-White (WPW) là một dạng rối loạn nhịp tim bẩm sinh. Mặc dù hầu hết những người mắc hội chứng này thường không xuất hiện triệu chứng nguy hiểm, tuy nhiên trong một số trường hợp Wolff-Parkinson-White có thể dẫn đến đột tử nếu không được điều trị kịp thời. Vậy nguyên nhân WPW xuất phát từ đâu? Hội chứng này được chẩn đoán, điều trị bằng phương pháp nào? Hãy cùng khám phá chi tiết qua bài viết dưới đây.
Hội chứng Wolff-Parkinson-White còn được gọi là hội chứng tiền kích thích (viết tắt WPW). Đây là một dạng rối loạn nhịp tim xuất hiện khi có đường dẫn truyền phụ giữa buồng nhĩ và buồng thất của tim, khi các xung điện được dẫn truyền qua đường phụ thay vì đường bình thường sẽ làm cho nhịp tim nhanh bất thường. Sự bất thường này có thể làm giảm hiệu quả hoạt động của tim khi bơm máu ra các cơ quan khác của cơ thể.
Khi tim đập quá nhanh, không có đủ thời gian để các buồng tim đổ đầy máu trước khi tiếp tục nhịp đập tiếp theo, khiến lượng máu mà tim bơm ra cơ thể không đạt hiệu quả như bình thường. (1)
Mức độ và biểu hiện các triệu chứng của hội chứng Wolff-Parkinson-White thường khác nhau tùy thuộc vào từng đối tượng. Một số người có thể không cảm nhận được sự bất thường nào, trong khi người khác lại bị các triệu chứng nghiêm trọng, đòi hỏi can thiệp y tế ngay lập tức.
Triệu chứng phổ biến nhất của hội chứng WPW là nhịp tim nhanh với tần số tim thường vượt quá 100 lần/phút. Cơn nhịp tim nhanh có thể bắt đầu đột ngột và kéo dài từ vài giây đến vài giờ, tình trạng này xảy ra ngay cả khi nghỉ ngơi hay vận động. Các triệu chứng kèm theo phụ thuộc vào tần số tim và loại rối loạn nhịp tim tiềm ẩn. Nói chung, các triệu chứng của hội chứng WPW bao gồm:
Trẻ em mắc hội chứng WPW có thể biểu hiện triệu chứng khác với người lớn, chẳng hạn như:
Một số người có thể không xuất hiện bất kỳ triệu chứng nào. Hội chứng Wolff-Parkinson-White ở những bệnh nhân này thường được phát hiện tình cờ khi thực hiện các phương pháp kiểm tra tim. Mặc dù không có triệu chứng, những người này vẫn có nguy cơ gặp phải các biến cố tim mạch trong tương lai nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.
Hội chứng Wolff-Parkinson-White (WPW) là một dị tật tim bẩm sinh, xuất hiện từ khi sinh ra. WPW có thể xảy ra cùng với các bất thường tim bẩm sinh khác, chẳng hạn như dị tật Ebstein.
Hiện nay, vẫn chưa có nghiên cứu xác định nguyên nhân gây ra hầu hết các loại dị tật tim bẩm sinh. Tuy nhiên, trong một số trường hợp Wolff-Parkinson-White có thể được di truyền từ các thành viên trong gia đình. Có nghĩa là, nếu một người trong gia đình mắc phải hội chứng này, thì những thế hệ sau cũng có nguy cơ mắc bệnh.
Hội chứng Wolff-Parkinson-White (WPW) là một tình trạng hiếm gặp, chỉ xảy ra ở khoảng 1-3 trên 1.000 người trên toàn thế giới. Hội chứng WPW có thể gặp ở bất kỳ đối tượng nào.
Tuy nhiên, với những người có thành viên trong gia đình đã từng mắc Wolff-Parkinson-White, khả năng gặp hội chứng này cao hơn bình thường. Ngoài ra, một số nghiên cứu cho thấy hội chứng Wolff-Parkinson-White phổ biến hơn những người gốc Hoa.
Hội chứng Wolff-Parkinson-White thường không gây ra các vấn đề nghiêm trọng, tuy nhiên một số trường hợp vẫn có thể xảy ra những biến chứng đáng lo ngại. Nếu tình trạng này không được kiểm soát kịp thời, đặc biệt khi có bệnh lý tim mạch khác kèm theo, người bệnh có thể phải đối mặt với các biến chứng như:
Việc nhận diện sớm các triệu chứng và điều trị kịp thời là rất quan trọng để giảm thiểu nguy cơ biến chứng cho bệnh nhân mắc hội chứng WPW.
Để chẩn đoán hội chứng Wolff-Parkinson-White, các bác sĩ sẽ tiến hành thăm khám lâm sàng, hỏi về tiền sử và triệu chứng bệnh. Sau đó bác sĩ có thể yêu cầu thực hiện kết hợp thêm các chẩn đoán chuyên sâu, bao gồm:
Đây là phương pháp giúp đánh giá hoạt động điện của tim. Các miếng dán điện cực sẽ được gắn lên ngực, tay hoặc chân. Kết quả từ ECG cho thấy tình trạng rối loạn nhịp tim và giúp bác sĩ xác định sự hiện diện của đường dẫn truyền phụ trong tim. (3)
Đây là thiết bị ECG nhỏ, di động giúp ghi lại hoạt động điện của tim một cách thường xuyên. Người bệnh sẽ đeo thiết bị này xuyên suốt ít nhất 24 giờ, để ghi lại các tín hiệu điện của tim trong các hoạt động thường ngày.
Phương pháp này được thực hiện bằng cách sử dụng một hoặc nhiều ống thông (catheter) đưa qua mạch máu, thường ở cổ tay hay bẹn, đến các vị trí khác nhau trong tim. Cảm biến trên đầu các ống thông sẽ ghi lại các mẫu tín hiệu điện của tim. Từ đó, cho thấy các tín hiệu điện trong tim hoạt động như thế nào trong mỗi nhịp đập.
Việc điều trị hội chứng Wolff-Parkinson-White còn phụ thuộc vào nhiều yếu tố như: Tần suất xuất hiện các triệu chứng, mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và loại rối loạn nhịp tim gây ra tình trạng tim đập nhanh. Tùy vào tình trạng cụ thể bác sĩ sẽ đưa ra phương pháp điều trị phù hợp, các phương pháp có thể bao gồm:
Hiện tại vẫn chưa có biện pháp phòng ngừa hội chứng Wolff-Parkinson-White. Tuy nhiên, một số phương pháp có thể giúp phát hiện bệnh sớm và ngăn ngừa biến chứng nguy hiểm bao gồm:
Hội chứng Wolff-Parkinson-White thường không có triệu chứng và không gây ra những vấn đề nghiêm trọng. Tuy nhiên, nếu không được theo dõi và điều trị kịp thời, hội chứng này sẽ dẫn đến các biến chứng nguy hiểm, bao gồm nhịp nhanh trên thất, huyết áp thấp, hoặc thậm chí là đột tử.
Do đó, việc theo dõi và điều trị là rất quan trọng. Đặc biệt, đối với những người bệnh có triệu chứng nghiêm trọng và xuất hiện thường xuyên.
Nếu được phát hiện và điều trị kịp thời, người mắc hội chứng Wolff-Parkinson-White hoàn toàn có thể chữa khỏi. Đối với một số người không có triệu chứng, tình trạng sẽ ổn định mà không cần điều trị. Tuy nhiên, ở những trường hợp nặng hơn, các bác sĩ sẽ lựa chọn phương pháp phù hợp để kiểm soát triệu chứng và cải thiện tình trạng của người bệnh.
Nếu phát hiện gặp tình trạng nhịp tim nhanh không thể kiểm soát, kèm các triệu chứng của hội chứng Wolff-Parkinson-White như choáng váng, chóng mặt, đau ngực hoặc ngất xỉu. Người bệnh nên nhanh chóng đến cơ sở y tế gần nhất, để được chẩn đoán và theo dõi từ các bác sĩ chuyên môn. Qua đó, bác sĩ sẽ có những đánh giá và điều trị kịp thời, nhằm tránh gặp phải các biến chứng không mong muốn.
Ngoài ra, nếu trong gia đình có người thân đã từng mắc hội chứng WPW, việc thường xuyên theo dõi sức khỏe tim mạch cùng bác sĩ chuyên khoa là rất quan trọng. Điều này nhằm ngăn ngừa các nguy cơ tiềm ẩn có thể xảy ra, và giúp duy trì sức khỏe tim mạch luôn ở trạng thái ổn định nhất.
HỆ THỐNG BỆNH VIỆN ĐA KHOA TÂM ANH
Hội chứng Wolff-Parkinson-White nếu được phát hiện và điều trị kịp thời có thể tránh được các biến chứng nguy hiểm. Bằng những phương pháp điều trị hiện đại, tại BVĐK Tâm Anh, nhiều bệnh nhân mắc hội chứng Wolff-Parkinson-White đã được chữa khỏi và có cuộc sống khỏe mạnh bình thường.
